Zeldzame orodentale aandoeningen

Patiënten met een (verdenking op) amelogenesis imperfecta of oligodontie wanneer sprake is van complexe, erfelijke of multidisciplinair te behandelen afwijkingen. 

Verwijzing is geïndiceerd bij

Amelogenesis imperfecta

• Symmetrische glazuurafwijkingen in meerdere kwadranten

• Aantasting van zowel melk- als blijvend gebit

• Ernstige glazuurhypoplasie of hypomineralisatie

• Snelle slijtage, pijn of hypersensitiviteit

• Restauratieve problemen op jonge leeftijd

• Vermoeden van syndromale betrokkenheid (bijv. nier-, haar-, nagel- of gehoorafwijkingen)

• Behoefte aan multidisciplinaire behandelplanning (orthodontie, MKA, MFP, genetica)

Oligodontie

• Congenitale afwezigheid van ≥ 6 blijvende elementen (exclusief derde molaren)

• Sterk afwijkende eruptiepatronen of asymmetrische doorbraak

• Persisterende melkelementen op hogere leeftijd

• Microdontie of conische elementen

• Complexe ruimteproblematiek of impacties

• Vermoeden van syndromale oorzaak (bijv. ectodermale dysplasie)

• Indicatie voor gecombineerde orthodontisch-chirurgisch-prothetische planning

Vroege verwijzing (bij voorkeur in de gemengde dentitie) is essentieel voor optimale planning van groei, eruptie en definitieve rehabilitatie.

Verwijzen kan via zorgplatform of via deze website via de knop ‘Direct digitaal verwijzen'.
Indien gewenst is het mogelijk om de standaard verwijsinformatie in uw eigen verwijsbrief op te nemen en deze verwijsbrief te uploaden in het formulier.
Bestanden groter dan 25MB graag verzenden via SFTP of XDS, eventueel op cd-rom per post.

Als bijlage(n) toevoegen, indien beschikbaar: 

• Röntgenbeelden;
• Lichtfoto’s;
• Andere relevante informatie en beelden.

1. Eerste beoordeling

De patiënt wordt gezien binnen het multidisciplinair team (orthodontie, tandarts-MFP/bijzondere tandheelkunde, MKA-chirurgie, en indien geïndiceerd klinische genetica of psychologie).

Tijdens het eerste consult vinden plaats:

• Uitgebreide anamnese
• Klinisch mondonderzoek
• 3D-fotodocumentatie
• Digitale scanOPT en RSPEerste inschatting van complexiteit en behandeltraject

2. Multidisciplinair overleg (MDO)

De casus wordt besproken in het structurele MDO. Hier wordt:

• De diagnose bevestigd
• Eventuele differentiaaldiagnose besproken
• Behandelstrategie per levensfase vastgesteld
• Indicatie voor genetisch onderzoek beoordeeld

3. Behandelplan

Er wordt een gefaseerd behandelplan opgesteld, afgestemd op:

• Leeftijd en groeifase
• Functionele en esthetische behoeften
• Psychosociale belasting
• Lange-termijn rehabilitatie

4. Terugkoppeling

U ontvangt:

• Schriftelijke verslaglegging 
• Diagnose en classificatie
• Behandelvoorstel
• Planning van vervolgconsulten
• Advies voor eerstelijnszorg

De zorgcoördinator bewaakt planning, communicatie en continuïteit.